KESAN ADVERS BERIKUTAN PELALIAN (AEFI=ADVERSE EVENTS FOLLOWING IMMUNIZATION)

1 Definisi AEFI

Merujuk kepada definisi yang dikeluarkan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO), AEFI merujuk kepada sebarang kesan advers yang dialami setelah pelalian diberikan yang tidak semestinya mempunyai hubungkait dengan pengambilan vaksin. Kesan advers merujuk kepada sebarang tanda, simptom, penyakit atau keputusan ujian makmal yang tidak normal. Bukan semua AEFI yang dilaporkan disebabkan oleh vaksin atau proses imunisasi. Sesetengah AEFI berlaku secara kebetulan dan tidak berkait dengan penggunaan vaksin.

2 Klasifikasi AEFI

Pengkelasan AEFI mengikut punca.

1 Produk vaksin

Kesan advers berlaku akibat sifat inheren produk vaksin berkenaan walaupun diberikan dengan cara yang betul.

2 Kualiti vaksin

Kesan advers berlaku akibat masalah kualiti produk vaksin. Ini termasuklah kualiti alatan administrasi yang dibekalkan oleh pengilang.

3 Kesilapan teknikal

Kesan advers berlaku akibat kesilapan dalam proses penyediaan, pengendalian atau administrasi vaksin.

4 Perasaan kebimbangan

Kesan advers berlaku akibat perasaan kebimbangan terhadap imunisasi dan bukannya disebabkan oleh vaksin.

5 Kebetulan

Kesan advers berlaku akibat faktor-faktor yang lain dan tidak berkait dengan produk vaksin, kualiti vaksin, kesilapan imunisasi mahupun perasaan kebimbangan.

SUMBER: NPRA, KKM